Sofia tem 8 meses para arrecadar R$ 5 milhões

A menina Sofia Helena, hoje com um ano e quatro meses de vida, luta desde cedo contra a morte. Veio ao mundo com uma doença cruel. Vítima de um mal conhecido como Atrofia Muscular Espinhal (AME), do tipo 1, a criança precisa de ajuda. O tratamento é nos Estados Unidos. E custa aproximadamente R$ 12 milhões. Nem se juntassem tudo o que já receberam na vida, os pais chegariam perto do valor. Então, o jeito foi apelar através de uma campanha nacional. E eles têm pressa. A menina deve iniciar os procedimentos médicos somente até os dois anos de idade. Caso contrário, a doença pode não ser vencida. Agora, além da morte, a luta é também contra o tempo. Esta semana, o valor arrecadado chegou a R$ 7 milhões. Faltam ainda R$ 5 milhões.  

Para alavancar a campanha, a família ganhou um veículo zero quilômetro e está fazendo rifas ao valor de R$ 25. Ou seja, a cada R$ 25 depositados, o doador recebe um número para concorrer ao carro. O sorteio acontece em um mês, no dia 26 de dezembro. Voluntários da campanha informam que o doador deve mandar o comprovante ao whatsapp (49) 99932-9799. É somente assim que passará a receber o número da rifa. Desde que a campanha para a reabilitação de Sofia começou, a família angariou quase R$ 1 milhão por mês. Se tudo der certo, em oito meses, ela poderá comprar a medicação. E ser salva, para sempre.  

A doença compromete principalmente o neurônio motor, dando fraqueza muscular e atrofia. E afeta funções simples da vida, como respirar, engolir e se movimentar. A morte precoce é uma das consequências. Atualmente, Sofia está usando uma máscara para auxiliar a respiração. Tem fraqueza muscular e está perdendo os movimentos de pernas e braços. A saída é o tal “Zolgensma”, de dose única. Custa a bagatela de US$ 2,1 milhões.